| 名稱 | Canine PDL1 aAPC Cell |
| 型號(hào) | CBP74331 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | Canine PDL1 aAPC Cell |
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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74331Canine PDL1 aAPC Cell
- 詳細(xì)內(nèi)容
Canine PDL1 aAPC Cell
| I. Background | |
| Programmed Cell Death Protein 1 （PD-1），一種在激活的 T 細(xì)胞上表達(dá)的受體，與其 配體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合，負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中，PD-1： PD-L1/2 相互作用會(huì)抑制 T 細(xì)胞活性，并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1/PDL1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通 路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分，可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的興奮，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫耐 受，從而實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視，導(dǎo)致免 疫反應(yīng)缺失，甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制， 從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。PD-1：PD-L1/2 通路還參 與調(diào)節(jié)自身免疫反應(yīng)，使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關(guān)節(jié)炎、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點(diǎn)。磷酸酶 SHP2 是 T 細(xì)胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，它介 導(dǎo) TCR 下游的激活信號(hào)以及 PD-1 下游的抑制信號(hào)。 | |
| II. Description | |
Canine PDL1 aAPC Cell 作為 Canine PD1 Effector Reporter Cell 的靶細(xì)胞，Canine PDL1 aAPC Cell 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PD1&PDL1 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. Canine PDL1 aAPC Cell 細(xì)胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | PDL1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +3 μg/ml Puromycin++600 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant Canine PDL1 aAPC Cell stably expressing Canine PDL1.
Figure 3. Dose Response of Blocking Canine PD-L1 Blocking Ab in Canine PD1 Effector Reporter Cell( C20) with Canine PDLl aAPC Cell. | |
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